Феохромоцитома

Феохромоцитома – это заболевание, при котором происходит образование гормонально-активной опухоли из клеток центральной части надпочечника. Чаще всего новообразование локализуется в одном из надпочечников (в большинстве случаев в правом), однако может образовываться и в мочевом пузыре, грудной полости, брюшной части аорты.

Что является причиной феохромоцитома до сих пор не установлено. Однако, считается, что развивается эта болезнь вследствие генетических нарушений или гормональных изменений, именно они имеют влияние на уровень адреналина в крови.

Симптоматика

Симптоматически опухоль проявляется в следующем:

• нарушение обмена веществ;
• непроизвольные мышечные сокращения;
• бледные оттенки кожных покровов;
• высокая утомляемость;
• учащенное сердцебиение и тремор конечностей;
• общее беспокойство, чувство страха, раздражительность;
• повышение артериального давления и его колебания;
• тошнота, рвота, боли в животе, запоры.

Как диагностируется феохромоцитома

Сначала необходимо провести анализ жалоб пациента. Для этого рекомендуется консультация с врачом-эндокринологом. Также следует пройти ряд необходимых обследований:

• анализ крови (на калий, натрий и глюкозу) и мочи (на адреналин и норадреналин);
• ультразвуковое исследование надпочечников;
• компьютерная диагностика надпочечников;
• МРТ надпочечников;
• специальные пробы на гормоны.

Также, может понадобиться дополнительная консультация врача-хирурга.

Методы лечения феохромоцитомы

Самым эффективным способом лечения является хирургическое вмешательство – удаление новообразования. Перед проведением операции необходимо понизить артериальное давление, уменьшить действие адреналина, снизить частоту сердечных сокращений, а также рекомендуется прием сосудорасширяющих средств.

Осложнения

Из-за постоянной выработки гормонов происходит повышение артериального давления и может возникать опасность проявления таких осложнений:

• инсульт;
• отек легких;
• аритмия;
• развитие почечной недостаточности и сахарного диабета.

Если вовремя не приступить к лечению опухоли, есть вероятность того, что она перерастет в злокачественное образование.

В группу риска входят такие категории людей, как:

• люди с наследственной предрасположенностью;
• женщины в возрастной категории от 30 до 50 лет;
• мальчики, не достигшие 14 лет;
• люди, которые болеют нейрофиброматозом и страдают от недуга Хиппеля-Линдау.

Профилактические меры

Людям, которые находятся в группе риска, для того, чтобы предостеречь данное заболевание, необходимо систематически проходить обследования на выявление мутантных генов, которые влияют на развитие феохромоцитомы. Других методов для профилактики этого заболевания пока не разработано.

Литература

1. Мельниченко Г.А., Рекомендации Российской ассоциации эндокринологов по клинической практике по диагностике и лечению феохромоцитомы и параганглиомы. Эндокринная хирургия . 2015.
2. Юкина М.Ю., Феохромоцитома/параганглиома: клинико-генетические аспекты. // Проблемы эндокринологии. - 2013.